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盐酸萘替芬溶液药品使用说明书 | |
| 产品名称 | 盐酸萘替芬溶液 |
| 英文名称 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE SOLUTION |
| 产品分类 | 药品/化学药品/抗微生物药物 |
| 用途分类 | 抗菌消炎类/甲癣 |
| 主要成份 | 盐酸萘替芬 |
| 剂 型 | 溶液剂 |
| 用 途 | 适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。 |
| 用法用量 | 外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同，一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。 |
| 产品说明 | 【药理毒理】本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌具有抑菌作用。对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶，干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。 |
| 【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。 | |
| 【不良反应】不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。 | |
| 【注意事项】（1）本品仅供外用。（2）不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。（3）连续用药4周后如症状无改善请再到医院就诊。 | |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验资料表明外用于皮肤可吸收分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。 | |
| 【儿童用药】尚不知本品对儿童的安全性和有效性。 | |
| 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 | |
| 包装：1%25ml，50ml | |
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