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甲硫酸新斯的明注射液药品使用说明书 | |
| 产品名称 | 甲硫酸新斯的明注射液 |
| 英文名称 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION |
| 产品分类 | 药品/化学药品/中枢神经系统药物 |
| 用途分类 | 神经系统类/肌无力 |
| 主要成份 | 甲硫酸新斯的明 |
| 剂 型 | 注射剂 |
| 用 途 | 抗胆碱酯酶药。手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 |
| 用法用量 | 常用量,皮下或肌内注射一次0。25-1mg,一日1-3次。极量,皮下或肌内注射一次1mg,一日5mg。(应明确是否能否静脉注射，并应说明静脉拮抗肌松的剂量) |
| 产品说明 | 【性状】本品为无色的澄明液体。 |
| 【药理毒理】本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(Ｎ２受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。 | |
| 【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期0。89-1。2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少(补静脉注射的半衰期)。 | |
| 【不良反应】本品可致药疹,大剂量时可引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等,严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏停搏。 | |
| 【禁忌症】(1)对过敏体质者禁用。(2)癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻或泌尿道梗阻及哮喘病人忌用。(3)心律失常、窦性心动过缓、血压下降、迷走神经张力升高禁用。 | |
| 【注意事项】(1)过量,常规给予阿托品对抗之。(2)甲亢和帕金森症等慎用。 | |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 | |
| 【药物相互作用】(1)本品不宜与去极化型肌松药合用。(2)某些能干扰肌肉传递的药物如奎尼丁,能使本品作用减弱,不宜合用。 | |
| 药物过量：过量时可导致胆碱能危象,甚至心脏停搏。 | |
| 【贮藏】遮光,密闭保存。 | |
| 包装：1ml:0。5mg；1ml:1mg | |
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