双嘧达莫注射液
2014-12-19来源:易贤网

易贤网网校上线了!

>>>点击进入<<<

网校开发及拥有的课件范围涉及公务员、财会类、外语类、外贸类、学历类、

职业资格类、计算机类、建筑工程类、等9大类考试的在线网络培训辅导。

双嘧达莫注射液药品使用说明书

产品名称 双嘧达莫注射液
英文名称 DIPYRIDAMOLE INJECTION
产品分类 药品/化学药品/循环系统药物
用途分类 血液疾病类/血小板减少
主要成份 双嘧达莫
剂  型 注射剂
用  途 诊断心肌缺血的药物实验。
用法用量 0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。
产品说明 【性状】本品为黄色澄明液体。
【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂;⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。
【药代动力学】血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。
【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。
【禁忌症】对双嘧达莫过敏者禁用。
【注意事项】⑴可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。⑶与肝素合用可引起出血倾向。⑷有出血倾向患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【药物相互作用】⑴与阿司匹林有协同作用。⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
药物过量:如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
【贮藏】遮光,密闭保存。

更多信息请查看血液疾病类

推荐信息