北京汉典制药有限公司为北京市高新技术企业，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。北京汉典制药勤求古训、博采众方，探索哲理中医药和现代科学技术的应用，以“大医精诚”为服务理念，秉承传统中药材药效标准的特殊性，坚持道地药材、质量第一，提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品，成为社会信赖的企业;坚持“科学发展，创造经典”的经营思想，实现我们服务于健康事业的理想和价值观。
岗位需求：QC (2人)
应聘要求：
1.资历：本科以上学历;
2.专业：医药或相关专业;
3.经验：经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核;
4.体能：充沛;
5.技能：经专业培训考试合格，并取得北京市药品检验人员上岗证，有能力对药品检验工作中出现的问题做出正确判断和处理。
岗位职责：
1.在质量控制部经理的领导下，对药品生产过程中的各种物料(包括原辅料、包材、半成品、成品、工艺用水等)进行质量检测;
2.对原辅料、包装材料、工艺用水等进行取样;
3.负责对质量保证部QA检查员送交的样品进行检验，并出具报告单;
4.应严格按照检验规程的规定及时进行检验，并应于规定检验周期内出具报告;
5.根据检验结果出具的检验报告单连同检验原始记录，经本部门部长复查签名后，方可将检验报告单交质量保证部QA检查员分发至有关部门;
6.负责配制检验用的各类试液、标准溶液的标化及贮存并按照SOP的规定定期复标;
7.负责标准品的正确保存及使用;
8.负责各类仪器标准操作法的制订，经批准后，负责正确使用和维护;
9.完成质量管理部上司临时下达的其它工作。
工资待遇：4000-6000，8小时双休，五险一金
岗位需求：QA (2人)
应聘要求：
1.药学相关专业，本科及以上学历;
2.熟悉药厂生产，知道固体制剂的生产工艺及质量要求和质量控制点;
3.在药品生产企业做过QA工作，有一年以上工作经验 。
岗位职责：
1.根据生产部生产的班次安排跟班检查，任何检查进行后必须在各有关记录表格上记录检查结果并签名;
2.检查生产操作人员对标准操作规程、工艺规程及其有关文件的严格实施。发现有不符合GMP的行为发生应令其改正，直至暂停生产，并发书面警告且报告本部门主管级有关管理人员及时解决，记录每天的质量监控情况;
3.生产开始前，检查各工作间、设备、设施及各类容器的清洁等，检查合格后签名于有关记录上方可开工，生产过程中随时对生产区清洁状况进行奖惩;
4.在生产过程中按照BME原著对中间体、半成品及成品取样，贴上标签、填写请验单送QC化验，QC检测后，将报告分发到有关部门，并负责改变状态标示，如将《待验》改名为《合格证》或《不合格》;
5.对生产指令进行监控检查。每天至少检查两次，检查内容按各工序监控项目进行，一般包括：包装材料及半成品的状态及质量、开工前的清场检查、包装材料的批号、装量、包装的封闭性、包装后产品的批号及有效期、标签的管理等;
6.检查生产行为是否符合GMP要求，是否有良好生产秩序及卫生行为，有权制止一切不符合GMP的人和事;
7.一个批号生产完毕，负责收集本部有关生产原始记录等文件，符合后作为批记录的主要组成部分，交质量保证部审核存档，作为决定成品是否合格放行的依据;
8.完成QA部长临时交办的其他工作。
工资待遇：4000-6000，8小时双休，五险一金
岗位需求：工程设备部管理员(男1人)
工作内容：
1.负责收集并管理各种工程及设备管理资料，为工程界设备管理提供信息服务;
2.负责对验收合格的设备进行入库登记、统一编号、建立台帐和卡片;
3.收集整理本部门人员的基本信息资料与资格证书，并按时督促其考证、换证;
4.收集整理特种设备的技术资料以及检验记录并建立档案;
5.对所保管的所有资料档案具有管理责任，不得丢失或损坏;
6.负责管理本部门员工培训档案;
7.协助工程设备部经理监督检查员工的出勤情况以及日常行为规范;
8.协助工程设备部经理监督检查设备管理现场的职业安全健康以及环境卫生工作;
9.协助工程设备部经理完成部门内的各项日常行政管理工作。
应聘要求：
大学以上学历，机电相关专业，22—35周岁，应届毕业优先。
工资待遇：
8小时双休，五险一金，月工资2500-3000元。
工作地点：密云经济开发区汇通街7号
联系电话：53238609