天津田边制药有限公司是由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资建立的一家现代化制药企业。其经营范围包括生产、加工、分装和销售药物制剂产品、保健品及相关产品。公司成立于1994年11月14日，总投资为1200万美金，厂区位于中国天津经济技术开发区。公司生产区按照日本和中国GMP的标准设计、兴建，并首批通过国家GMP认证，其生产和管理均达到药品生产质量管理规范（GMP）标准，公司采用国际先进的企业管理制度运营管理。
天津田边制药主要生产、销售日本田边制药研发的、世界先进的医药产品，涉及心血管、消化领域。
天津田边制药在全国20多个城市设有办事处，销售网络遍及全国80余个城市。以专业人员组成的营业队伍，致力于正确使用和普及医药品为目的的信息活动，通过公正的具有创造性和充满生机的行动为人类健康服务。
天津田边制药以"开创、超前、挑战"为企业精神，以"为中国人民和世界人民的健康事业作贡献"为经营理念，通过不断开发先进的医药产品和服务来提升人民的健康和生活质量，为人类的健康事业做出贡献。
天津田边具备和谐的工作氛围、一流的工作环境，为员工提供正规完善的薪资福利待遇（市内班车、五险一金等），为员工创造学习的机会及发展的空间，以期人才与公司的共同成长。期待您的加入！
天津田边制药有限公司企业主页：http://www.tanabe.com.cn
公司地址：天津市西青区微电子工业区微三路16号
招聘岗位：
一、QC工程师
岗位要求：
1、大学本科以上学历，药学、生物学专业
2、日语二级或英语四级以上
3、具有较强的逻辑分析能力及实验操作能力
职位描述：
1、严格执行GMP，公司各类基准书，SOP
2、负责对物料、中间品、成品进行质量控制检验
3、负责试验仪器的检定、维护
4、负责公司产品的稳定性考察工作
5、负责新产品的质量标准验证、复核、工艺验证
6、协助处理各种与产品质量相关的事务
二、QA工程师
岗位要求：
1、大学本科以上，药学专业
2、日语二级或英语四级以上
3、能熟练使用办公软件
职位描述：
1、严格推行贯彻GMP、公司各类基准书
2、监督、检查相关部门对GMP、公司各类基准书、SOP的执行情况，定期进行公司GMP自查
3、主管公司内部的GMP培训工作
4、审核GMP相关部门的各类记录
5、应对国家级、地方级GMP检查及日本总公司的相关检查
6、调查、协调、处理各类与产品质量相关的事务
联系方式：83962805转83邮箱：tjt-hr@tanabe.com.cn
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